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CNC-Bearbeitung für medizinische Anwendungen: Präzision, Compliance und Innovation

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Aktualisierungszeit : 2025-05-28

Die medizinische Industrie verlangt bei der Herstellung von Bauteilen ein Höchstmaß an Präzision, Materialintegrität und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Die CNC - Bearbeitung für medizinische Anwendungen erfüllt diese strengen Anforderungen, indem sie fortschrittliche Technologie mit strengen Qualitätskontrollprozessen kombiniert. Als vertrauenswürdiger Lieferant von medizinischen Teilen für die CNC - Bearbeitung nutzt AOOM die ISO 13485 - zertifizierte Produktion, um für chirurgische Instrumente, Implantate und diagnostische Geräte entscheidende Komponenten zu liefern.

Warum CNC - Bearbeitung für medizinische Geräte wählen?

Die CNC - Bearbeitung in medizinischer Qualität bietet unübertroffene Vorteile für biokompatible und sterile Anwendungen:

Toleranzen bis ± 0,005 mm für Implantatkomponenten und mikrochirurgische Instrumente

Mehrachsige Fähigkeiten für komplexe Geometrien in der Prothetik und orthopädischen Geräten

Vollständige Nachverfolgbarkeit des Materials mit ASTM / ISO - konformer Dokumentation

Reinraum - Bearbeitungsoptionen für Umgebungen der Klasse 7 / 8

Schlüsselmaterialien in der medizinischen CNC - Bearbeitung

Wir sind auf die Bearbeitung dieser medizinisch zugelassenen Materialien spezialisiert:

Metalle: Titan (Güteklasse 5 / 23), Edelstahl 316LVM, Kobalt - Chrom - Legierungen

Kunststoffe: PEEK, Ultem, PTFE und medizinische Polycarbonate

Keramik: Zirkoniumdioxid und Aluminiumoxid für zahnärztliche Anwendungen

Die medizinischen Produktionskapazitäten von AOOM

Unsere Produktion medizinischer Komponenten für die CNC - Bearbeitung integriert:

5 - Achsen - Simultanbearbeitung für komplexe Konturen

In - Prozess - Inspektion mit CMM - und optischen Komparatoren

Elektropolieren und Passivieren für Korrosionsbeständigkeit

Validierte Reinigungs - und Verpackungsprotokolle nach ISO 11607

Vom Prototyp bis zur Serienfertigung sorgt AOOM für Design - for - Manufacturing - Feedback (DFM), Risikomanagement gemäß ISO 14971 und komplette Dokumentationspakete für FDA / CE - Einreichungen. Wenden Sie sich an unsere Spezialisten für medizinische Bearbeitung, um Ihre Projektanforderungen zu besprechen.

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